大家好,乐乐来为大家解答以下的问题，关于pcr引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率间，pcr引物这个很多人还不知道,那么今天让乐乐带着大家一起来看看吧！

1、引物长度与延伸温度基本呈正比，还影响PCR的特异性。

2、延伸温度一般在酶活性温度附近，从而去调整引物长度。

3、引物长度的上限并不很重要，主要与反应效率有关。

4、由于熵的原因，引物越短，它退火结合到靶DNA上形成供DNA聚合酶结合的稳定双链模板的速率越大。

5、一般，如果扩增有一定程度不均一性的序列，则需要28~35个碱基长的寡核苷酸链作引物。

本文分享到此完毕，希望对您有所帮助。